EUA autorizam segunda empresa a testar células-tronco em humanos
Cell Technology vai testar tratamento de forma progressiva de cegueira.
.No mês passado, a Geron obteve sinal verde do governo para experimentos.
Uma empresa norte-americana anunciou nesta segunda-feira (22) que recebeu autorização da FDA (agência reguladora de medicamentos e alimentos) para testar células-tronco embrionárias em pacientes com distrofia macular de Stargardt, uma forma progressiva de cegueira.
É a segunda vez que os EUA autorizam testes com células-tronco embrionárias em humanos. A empresa Advanced Cell Technology disse que vai testar o tratamento em 12 pacientes.
No mês passado, a Geron Corp. recebeu o primeiro voluntário para uma experiência com o uso de células-tronco em pessoas com lesão grave de coluna.
Células-tronco é uma espécie de "livro de receitas" do organismo, capaz de dar origem a qualquer tipo de tecido do organismo. Elas são mais abundantes em embriões, e cientistas afirmam que novas técnicas podem levar à cura de diversas doenças e lesões.
Mas muitos se opõem às pesquisas por envolverem a destruição de embriões humanos.
No ano passado, o governo dos EUA revogou as restrições que existiam ao uso de verbas federais para essas pesquisas, mas o assunto é objeto de uma disputa judicial.
A distrofia macular de Stargardt normalmente se manifesta antes dos 20 anos de idade e causa degeneração do epitélio pigmentado da retina.
Atualmente, não existe tratamento.
O que é a doença de Stargardt?
A doença de Stargardt é a forma mais comum de degeneração macular juvenil.
Segundo os investigadores, a deficiência no transporte da energia para as células fotoreceptoras da visão, provoca a sua degeneração e, consequentemente a perda progressiva da acuidade visual central. Neste sentido, os pacientes possuem limitações ao nível da descodificação de detalhes acompanhada de pouca capacidade de suportar a luz, contudo é natural que os pacientes permaneçam com a visão periférica intacta.
Segundo os investigadores, a deficiência no transporte da energia para as células fotoreceptoras da visão, provoca a sua degeneração e, consequentemente a perda progressiva da acuidade visual central. Neste sentido, os pacientes possuem limitações ao nível da descodificação de detalhes acompanhada de pouca capacidade de suportar a luz, contudo é natural que os pacientes permaneçam com a visão periférica intacta.
Pois bem ....Meu Filho IGOR é portador desta doença,
Está com 23anos é formado e nunca leu um só livro ou mesmo teve caderno,
ele sempre estudou de ouvido !
SE ALGUMA DE VOCÊS TEM PARENTE COM ESTA OU
OUTRA DOENÇA DE RETINA , PODE ME PROCURAR PORQUE ESTOU AQUI PRONTA PARA AJUDAR,
AJUDAREI EM TUDO QUE ME FOR POSSÍVEL, PODEM ACREDITAR,
MEUS E-MAILS SÃO:
elianemelman@yahoo.com.br
provance2010@gmail.com
Continuamos aguardando a evolução da Medicina e,
Que Deus Ajude aos Médicos Pesquisadores,aos Grandes
Governantes e aos EMPRESÁRIOS DAS GRANDES INDÚSTRIAS
FARMACÊUTICAS, A ESTES peço muito QUE DEUS OS ILUMINE!!
Governantes e aos EMPRESÁRIOS DAS GRANDES INDÚSTRIAS
FARMACÊUTICAS, A ESTES peço muito QUE DEUS OS ILUMINE!!
Bjssss....
4 comentários:
oi Eliane --
eu tb tenho esperança na medidina para resolverem estes problemas- mas o teu filho é um herói, um rapaz lindo e forte, se formar sem nunca ter lido, só de ouvir- deve ter uma mãe mais forte por trás desta história -
gostei do eu desabafo, deve ter mais m]aes e pais e filhos com este problema -
rezems para a evolução da Medicina
bj
lu
Admiro sua força, sua fé e sua perseverança.
Abs
Márcia
www.loucapramudar.blogspot.com
Eu sentia que vc é excepcional, que sua alma exala fé, lutas sem tréguas. Taí, Deus sabe para QUEM ELE dá os filhos. A vc Ele deu o Igor pq sabia que vc tinha e tem muita fibra nos nervos e muita ternura na alma para criar o Igor e formá-lo sem ter lido um livro. E tem mais, vc ainda se doa ao próximo oferecendo ajuda a quem precisar e abraça tantas causas, também em defesa dos bichinhos? Eliane, louve a Deus, pois o carinho Dele por vc é especial! Estará nas minhas preces.Força, amiga! Beijão!
Que pena, Eliane, ainda não recebi o e-mail. Anote aí: marialuizasaes@hotmail.com. Tente locálizá-lo em e-mil enviados e mande-o novamente. Ok? Beijão!
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